Progresser : La recherche clinique
La recherche sur les cancers a pour objectifs de réduire la mortalité liée à ces maladies, de faire reculer leur fréquence et d'améliorer la survie et la qualité de vie des patients par des traitements plus efficaces et moins toxiques. Enfin, elle vise à favoriser l'équité pour tous les citoyens face à la prévention, à l'accès au diagnostic précoce et à un traitement innovant.
Elle permet d’améliorer les traitements des cancers grâce aux essais thérapeutiques. Ils peuvent concerner l'étude :
- de nouveaux médicaments ou d’association médicamenteuses;
- de nouvelles façons de les administrer (exemple : voie orale plutôt que perfusion),
- de nouvelles stratégies pluridisciplinaires, comme l’association chimiothérapie - radiothérapie,
- de nouvelles techniques, en chirurgie, ou de nouvelles technologies en radiothérapie par exemple.
Une démarche volontaire
Seuls les malades volontaires participent aux essais cliniques, afin de démontrer l’efficacité et la sécurité d’un nouveau traitement ou nouveau schéma thérapeutique. Les résultats obtenus permettront ensuite la mise sur le marché d’un médicament dans les conditions optimales de bon usage. Intégrer un essai clinique peut donc représenter une chance pour les patients : c'est la possibilité d’accéder précocement aux traitements innovants.
Votre médecin peut vous proposer d'intégrer un essai clinique et vous en expliquera alors les modalités pratiques (durée, effets indésirables ...). Des critères précis sont requis pour chaque essai.
Si vous souhaitez y participer, vous devez signer un consentement écrit, libre et éclairé assurant que vous avez bien été informé des modalités de l’étude, de ses risques, contraintes et bénéfices. Le suivi médical et biologique dont vous bénéficiez pendant toute l’étude vous assure la plus grande sécurité. Vous pouvez décider à n’importe quel moment d’arrêter votre participation à un essai clinique sans avoir à vous justifier et sans que cela n’interfère avec votre prise en charge à venir.
En France, de nombreux patients traités en chimiothérapie sont inclus dans des protocoles de recherche clinique, permettant ainsi de faire avancer la recherche médicale.
A l’Hôpital Privé Clairval, une Attachée de Recherche Clinique assure au quotidien, avec les médecins, les pharmaciens et l’ensemble du personnel soignant la gestion des essais, conformément aux lois et procédures en vigueur. Vous pouvez la contacter par un simple clic : Nadège Vieillard
Un cadre réglementaire strict
En France , ces essais ne peuvent être réalisés que dans un cadre scientifique, éthique et juridique bien établi qui veille à garantir les droits et la sécurité des malades.
Vous pouvez télécharger ce document qui vous aidera à obtenir des réponses à vos questions:
Institut National du Cancer
